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    Tous les emplois Ingénieur Qualification Validation pharmaceutique - ..


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100 offres d'emploi Ingénieur Qualification Validation pharmaceutique -


Chargé de qualification/validation (H/F)

Lieu : Villebarou 41000
Société : Partnaire recrutement centre val de loire

la mise en place d'une nouvelle unité de production.Votre rôle sera de participer à l'élaboration de la stratégie et la mise en oeuvre de la qualification / validation...

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Chargé de Qualification Validation - Projets CAPEX H/F

Lieu : Boulogne-Billancourt - Hauts-de-Seine
Société : Meent Life Sciences

QO) - Concevoir les dossiers de qualification (DQ/IQ/OQ) en collaboration avec les services concernés - Participer à  la qualification des nouveaux équipements et procédés industriels - Piloter le processus de change control du service - Suivre les changes control liés..

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Stagiaire Ingénieur Qualification / Validation F/H (6 mois)

Lieu : chartres

à la stratégie de qualification et de validation :..sur des projets tel que de la qualification d'équipements,..

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Stagiaire Ingénieur Qualification / Validation F/H (6 mois)

Lieu : chartres

de la validation de changement ou bien sur de l'optimisation de procédé,..Vous êtes intéressé par la production stérile en industrie pharmaceutique et la qualification d'équipement et la validation de procédés...

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Chef de Projet Commissioning/Qualification/Validation H/F

Lieu : Chartres - Eure-et-Loir
Société : DAVRICOURT

â?¢ Expérience d'au moins 10 ans en Qualification et Validation de bâtiment et utilités,..nous recherchons un(e) Chef de Projet Commissioning/Qualification/Validation pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé à  Chartres...

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Ingénieur(e) Qualification d'équipements de laboratoire H/F

Lieu : Mulhouse - Haut-Rhin
Société : B-HIVE

..- Rédactions des protocoles de qualification QI,..Connaissance des réglementations pharmaceutiques,..d'entraide,..

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Ingénieur(e) Qualification d'équipements de production H/F

Lieu : Mulhouse - Haut-Rhin
Société : B-HIVE

QO et QP - Exécution des test - Rédaction des rapports de qualification - Proposer et mettre en Å?uvre des actions qualités,..

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Ingénieur Validation Nettoyage - Toulouse H/F

Lieu : Toulouse - Haute-Garonne
Société : Meent Life Sciences

â?¢ Rédiger le plan de validation (VMP)...pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique...-Vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans en Validation de Procédés dans un environnement BPF,..

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Ingénieur Validation Nettoyage - Bordeaux H/F

Lieu : Bordeaux - Gironde
Société : Meent Life Sciences

â?¢ Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production...

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Responsable CQ & Développement Analytique H/F

Lieu : Dreux-Sud
Société : Page Personnel

Assurer la gestion des déchets de laboratoire et la qualification et/ou validation de matériels de mesure du laboratoire de contrôle,..

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Responsable de Service Assurance Qualité F/H (CDI)

Lieu : France
Société : FYTE

CAPA) Selon votre qualification,..de la qualification/validation et des utilités au sein d'unités de production de médicaments expérimentaux...

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Chargé de Qualification Lignes de conditionnement () H/F

Lieu : Boulogne-Billancourt - Hauts-de-Seine
Société : Meent Life Sciences

Master 2 ou Pharmacien dans le domaine de la qualification d'équipements dans l'industrie pharmaceutique,..

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Coordinateur aq r&d medical devices h/f (CDI)

Lieu : France
Société : WINSEARCH ROUEN INDUSTRIE

· Etablir le plan de qualification en fonction des criticités évaluées lors des analyses de risques...des livrables et validation des passages de phase...

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Responsable validation des systèmes informatisés H/F

Lieu : Boulogne-Billancourt - Hauts-de-Seine
Société : Meent Life Sciences

nous recherchons un ingénieur spécialisé dans la validation des systèmes informatisés afin d'accompagner les équipes dans l'implémentation d'un MES (Manufacturing Execution System) qui permettra l'édition de rapports de lot électroniques,..

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Technicien de qualification (H/F)

Lieu : Villebarou 41000
Société : Partnaire recrutement centre val de loire

un Technicien de qualification (H/F) en CDI,..-Vous disposez d'une formation technique (de type licence professionnelle) dans les domaines de la gestion de production/le contrôle industriel/la maintenance des installations ou de l'ingénierie des procédés-Vous avez une première ..

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Chargé de validation des systèmes informatisés H/F

Lieu : Boulogne Billancourt - Hauts-de-Seine
Société : Meent Life Sciences

- Agir en tant qu'expert pour la validation des systèmes informatisés et la gestion des risques...- Supporter les équipes projets dans l'évaluation des risques et la création de documents de validation...

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Responsable Validation des Systèmes Informatisés (CSV) H/F

Lieu : Boulogne-Billancourt - Hauts-de-Seine
Société : Meent Life Sciences

- Participer aux audits et répondre aux actions correctives liées à  la validation des systèmes informatisés.Profil recherché :..

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Validation Engineer / + 2 ans d'expérience / Francais - Anglais B2 H/F

Lieu : Boudry Suisse - Côte-d'Or
Société : Catherine BIAUDET

Expérience confirmée en validation de processus mécanique Anglais B2 Source :..software et hardware Diriger les activités de qualification/validation des projets (analyses de risques,..

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Chargé de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) - Toulouse H/F

Lieu : Toulouse - Haute-Garonne
Société : Meent Life Sciences

â?¢ Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données...

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Chargé de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) - Bordeaux H/F

Lieu : Bordeaux - Gironde
Société : Meent Life Sciences

Issu(e) d'une formation Bac +5 et vous avez une expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique...

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Chargé(e) Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) H/F

Lieu : LYON - Rhône
Société : B-HIVE

ainsi que les protocoles et rapports de qualification ;..â?¢ Rédiger le plan de validation,..Vous serez le garant de la bonne validation des différents automates et utilités liés au MES (Manufacturing Execution Systems) afin que cette nouvelle usine soit opérat..

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Spécialiste AQ H/F (CDD)

Lieu : Ostwald
Société : OXFORD BIOMEDICA

Pharmacien.ne ou de formation Bac 5 avec une expérience minimum de 3 ans dans l'industrie pharmaceutique ou industrie de biotechnologie dans les domaines Contrôle Qualité ou Assurance Qualité...

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Spécialiste AQ H/F (CDD)

Lieu : Geispolsheim
Société : OXFORD BIOMEDICA

Connaissance de la réglementation pharmaceutique,..- Assurer la conformité aux référentiels réglementaires dans le cadre des activités pharmaceutiques de la société...

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Spécialiste AQ H/F (CDD)

Lieu : Fegersheim
Société : OXFORD BIOMEDICA

- Etre référant validation et qualification dans le cadre de nouveaux projets tels que :..Piloter des activités de qualification / validation en mode projet :..

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Spécialiste AQ H/F (CDD)

Lieu : Entzheim
Société : OXFORD BIOMEDICA

..Piloter des activités de qualification / validation en mode projet :..Pharmacien.ne ou de formation Bac 5 avec une expérience minimum de 3 ans dans l'industrie pharmaceutique ou industrie de biotechnologie dans les domaines Contrôle Qualité ou Assurance Qualité...

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